Attualità - 06 dicembre 2011, 16:41

Ci scrive la Fondazione Italiana Endometriosi Onlus: non raccogliamo firme, né vendiamo prodotti

Ci scrive la Fondazione Italiana Endometriosi Onlus: non raccogliamo firme, né vendiamo prodotti

"Gentile Direttore, in riferimento all'articolo da voi pubblicato mercoledì 23 novembre 2011 dal titolo "Quando il dolore è donna, alla scoperta dell'endometriosi" mi preme segnalarle che, probabilmente a causa di una disattenzione nel mettere insieme due diverse notizie, la nostra Fondazione Italiana Endometriosi Onlus è stata accomunata ad un'altra associazione che promuoveva una raccolta firme, associazione e raccolta firme che assolutamente nulla hanno a che fare con l'opera di informazione e sensibilizzazione che la nostra Fondazione porta avanti da anni con le Pari Opportunità, l'Inps e l'Inail.

Inoltre, sempre nella parte relativa a tale associazione e alla raccolta firme in questione, è stata inserita una dichiarazione della dottoressa Rosalba Veltri (direttore generale per la Comunicazione del Ministero per le Pari Opportunità) che la stessa ha rilasciato si, ma in relazione allo spot realizzato insieme alla nostra Fondazione e non per promuovere la raccolta firme o l'auspicio di maggior spazio sui media citata nel paragrafo.

Mi permetto di sottolineare la diversità delle nostre attività in quanto troppo spesso abbiamo notizie di associazioni che, professandosi a tutela delle donne affette da endometriosi, approfittano dell'attenzione che questa malattia ha ottenuto grazie al nostro assiduo impegno al fianco delle istituzioni per richiedere quote di iscrizione o addirittura organizzare riunioni con lo scopo di vendere i prodotti più inverosimili.

Le sarei davvero molto grata, pertanto, se volesse rettificare l'articolo in modo che non ci siano equivoci di sorta: il prof. Signorile, autore delle ultime scoperte (origine e causa della malattia) in materia di endometriosi, è il presidente della Fondazione Italiana Endometriosi Onlus (materiale in allegato), che insieme al Ministero per le Pari Opportunità, Inps ed Inail ha firmato il primo Protocollo di Intesa sulla malattia e promosso lo spot con Nancy Brilli (visibile sulle reti Rai in luglio e settembre 2011, oltre che sul sito delle Pari Opportunità e su quello della nostra Fondazione (www.endometriosi.it).

RingraziandoLa fin d'ora per l'attenzione, i più cordiali saluti."

 

com. Laura Fattore

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